西藏海思科药业集团股份有限公司关于
对外股权投资并获得创新药专利中国许可权的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没
有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
一、投资情况概述
1、西藏海思科药业集团股份有限公司（以下简称“公司”或“海思科”）
及 下 属 全 资 子 公 司 于 2016 年 2 月 23 日 在 成 都 与 美 国 Microbion
Corporation 公 司 （ 以 下 简 称 “ Microbion ”） 签 署 了 《 Microbion
Corporation Stock Subscription Agreement》（以下简称“《股权投资协
议》”）及《License Agreement between Microbion Corporation and Xizang
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.》（以下简称“《许可协议》”），
拟使用约 235 万美元对 Microbion 进行股权投资。
2、根据《许可协议》，海思科将获得 Microbion 全球首创用于与细菌
生物膜（Biofilm)密切相关的慢性伤口感染的新型抗生素 MBN-101 在中国
（包括香港、澳门、台湾地区）的独家专利许可权，在《许可协议》有效
期内，可在上述许可区域就 MBN-101 进行临床研究、注册申报、生产和市
场销售。目前 MBN-101 在美国处于临床研究阶段，如海思科未来在中国将
MBN-101 成功研制上市，Microbion 将根据《许可协议》获得一定比例的中
国销售分成。
3、本次交易业经海思科及 Microbion 董事会批准，相关协议经双方签
署后即生效。本次交易不构成关联交易，不构成重大资产重组。
二、投资标的基本情况
Microbion 位于美国蒙大拿州的博兹曼，主要从事细菌生物膜感染相关
疾 病 的 新 型 药 物 的 研 发 ， 详 情 见 Microbion 公 司 网 站
microbioncorp.com。
根据 Microbion 提供截至 2015 年 12 月 31 日的股东信息资料，
Microbion 有超过 130 名股东，《股权投资协议》项下的股权交易交割后，
Microbion 的前 5 名股东如下：
股 东 持有股数 持股比例
Brett Baker/Georgia Baker 3,286,636 33.9%
MBFF, LLC 492,000 5.1%
Haisco Pharmaceutical Co., Ltd. 442,561 4.6%
Winthrop University Hospital 302,762 3.1%
Rodger May/Three Winches 267,869 2.8%
三、《股权投资协议》主要内容
1、投资金额：2,349,998.91 美元；
2、支付方式:在股票交割日以电汇方式支付；
3、标的公司董事会及管理人员安排：海思科不参与 Microbion 的董事
会及管理层；
4、协议生效时间：2016 年 2 月 23 日。
四、《许可协议》主要内容
1、海思科获得 MBN-101 在中国的独家专利许可权，在《许可协议》有
效期内可在中国就 MBN-101 进行临床研究、注册申报、生产和市场销售；
2、如海思科未来在中国将 MBN-101 成功研制上市，Microbion 将获得
一定比例的销售分成。
五、本次投资目的、存在的风险和对公司的影响
1、本次股权投资的主要目的系为了获得 MBN-101 在中国的专利许可权。
2、鉴于创新药物普遍具有开发周期长、投资额大、风险高的固有风险，
因此存在的风险主要系 MBN-101 在中国研发失败的风险以及 Microbion 的
产品在全球范围内研发失败导致其经营困难的风险。
3、对公司的影响：通过与具有国际水平的医药公司合作，开辟了新的
业务模式，通过与国际医药公司共同开发技术含量高、市场前景好的新产
品来拓展公司的产品线，提升公司研发实力，对公司未来的发展和业绩提
升有着非常积极的作用。
六、MBN-101 相关情况简介
日益严重的细菌耐药性严重威胁了公共卫生安全，目前针对耐药菌本
身产生的耐药性（如 MRSA 等)临床上已有多种解决方案，但针对与细菌生
物膜相关的细菌耐药性，现有抗生素的治疗效果很不理想。细菌生物膜的
保护使得细菌的耐药性提高 10-1000 倍，可导致长期的慢性感染、截肢、
残疾甚至死亡，为抗菌治疗带来新挑战。
MBN-101 是 Microbion 研制的对抗细菌生物膜的新型抗生素，全球首创，
目标适应症为慢性伤口感染，如糖尿病足感染、压疮感染和骨科感染等。
MBN-101 具有全新的作用机理：可高度抑制细菌生物膜的产生，有效穿透已
经形成的生物膜，进而杀灭膜内细菌，还具有抗菌谱广，对多种耐药菌效
果显著，与现有抗生素有良好的协同作用等特点。
目前 MBN-101 在美国已经顺利进入二期临床试验，适应症为细菌生物
膜造成的骨科感染，已获得 FDA 快速审评通道资格。
海思科获得 MBN-101 的专利许可权后将尽快推进 MBN-101 在中国作为
1.1 类新药以糖尿病足溃疡、骨科感染、压疮感染等适应症进行临床研究、
注册申报和市场销售。
鉴于中国目前已有超过 1 亿的糖尿病人（包括至少 1,000 万糖尿病足
溃疡患者）及数量巨大的医疗器械植入者、压疮患者等，因此预计 MBN-101
如果能在中国成功上市销售，将会对海思科未来的业绩产生非常积极的影
响。
请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
特此公告。
西藏海思科药业集团股份有限公司董事会
2016 年 2 月 25 日
(责任编辑：威展小王)
